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FDA 510(k)

Novalung ultimate キット（US）

K番号: K232926 · 2024-04-15

申請者Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC
決定日2024-04-15
製品コードQJZ
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Novalung ultimate kit (US) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-15 under 510(k) number K232926. The device is classified under product code QJZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Novalung ultimate kit (US)?

Novalung ultimate kit (US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-15. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K232926.

When did Novalung ultimate kit (US) receive FDA 510(k) clearance?

Novalung ultimate kit (US) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-15, under 510(k) number K232926.

Who is the listed applicant for Novalung ultimate kit (US)?

FDA 510(k)レコードには、Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLCが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Novalung ultimate kit (US)?

The FDA product code for Novalung ultimate kit (US) is QJZ.

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公式ソース

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