免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

BCM2-体成分モニタ

K番号: K250634 · 2025-11-24

申請者Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC
決定日2025-11-24
製品コードDSB
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

BCM2-Body Composition Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24 under 510(k) number K250634. The device is classified under product code DSB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BCM2-Body Composition Monitor?

BCM2-Body Composition Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K250634.

When did BCM2-Body Composition Monitor receive FDA 510(k) clearance?

BCM2-Body Composition Monitor received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K250634.

Who is the listed applicant for BCM2-Body Composition Monitor?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BCM2-Body Composition Monitor?

The FDA product code for BCM2-Body Composition Monitor is DSB.

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公式ソース

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