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FDA 510(k)

ハイスピードエアタービンハンドピース（G100、G200、G300、G400、G450、G500、G600、G700、G700L、G800、G800L）

K番号: K233122 · 2024-04-30

申請者Litu Tech , Ltd.
決定日2024-04-30
製品コードEFB
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

High Speed Air Turbine Handpiece (G100,G200,G300,G400,G450,G500,G600,G700,G700L,G800,G800L) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Litu Tech , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-30 under 510(k) number K233122. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the High Speed Air Turbine Handpiece (G100,G200,G300,G400,G450,G500,G600,G700,G700L,G800,G800L)?

High Speed Air Turbine Handpiece (G100,G200,G300,G400,G450,G500,G600,G700,G700L,G800,G800L) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-30. The listed applicant is Litu Tech , Ltd.. The 510(k) number is K233122.

When did High Speed Air Turbine Handpiece (G100,G200,G300,G400,G450,G500,G600,G700,G700L,G800,G800L) receive FDA 510(k) clearance?

High Speed Air Turbine Handpiece (G100,G200,G300,G400,G450,G500,G600,G700,G700L,G800,G800L) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-30, under 510(k) number K233122.

Who is the listed applicant for High Speed Air Turbine Handpiece (G100,G200,G300,G400,G450,G500,G600,G700,G700L,G800,G800L)?

The FDA 510(k) record lists Litu Tech , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for High Speed Air Turbine Handpiece (G100,G200,G300,G400,G450,G500,G600,G700,G700L,G800,G800L)?

The FDA product code for High Speed Air Turbine Handpiece (G100,G200,G300,G400,G450,G500,G600,G700,G700L,G800,G800L) is EFB.

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公式ソース

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