FDA 510(k)

コプラ・スマイル、コプラ・スプルミム・ハイペリオン

K番号: K233158 · 2024-06-20

決定日2024-06-20

製品コードEIH

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whitepeaks Dental Solutions GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20 under 510(k) number K233158. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Whitepeaks Dental Solutions GmbH. The 510(k) number is K233158.

When did Copra Smile, Copra Supreme Hyperion receive FDA 510(k) clearance?

Copra Smile, Copra Supreme Hyperion received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20, under 510(k) number K233158.

Who is the listed applicant for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

The FDA 510(k) record lists Whitepeaks Dental Solutions GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion?

The FDA product code for Copra Smile, Copra Supreme Hyperion is EIH.

申請者としてWhitepeaks Dental Solutions GmbHを記載するその他の記録

K233064コプラ・スプルーム K232952コプラン Zri

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。