FDA 510(k)

シグナ・チャンピオン

K番号: K233728 · 2024-01-19

申請者Ge Healthcare (Tianjin) Company Limited

決定日2024-01-19

製品コードLNH

諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）

決定大幅同等

医療機器の概要

SIGNA Champion is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Healthcare (Tianjin) Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19 under 510(k) number K233728. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SIGNA Champion?

SIGNA Champion is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19. The listed applicant is Ge Healthcare (Tianjin) Company Limited. The 510(k) number is K233728.

When did SIGNA Champion receive FDA 510(k) clearance?

SIGNA Champion received FDA 510(k) clearance on 2024-01-19, under 510(k) number K233728.

Who is the listed applicant for SIGNA Champion?

The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare (Tianjin) Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIGNA Champion?

The FDA product code for SIGNA Champion is LNH.

申請者としてGe Healthcare (Tianjin) Company Limitedを記載するその他の記録

K223439SIGNA ヴィクター K213603SIGNA アーティストエボ K211980SIGNA プライム K202238SIGNA アーティスト K192426シグナ・ボイジャー、シグナ・ボイジャー・クワンティム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。