MagicScan-1.5、GreenMR セレニティ 1.5T
K番号: K254250 · 2026-08-17
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医療機器の概要
MagicScan-1.5、GreenMR Serenity 1.5Tは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はXingaoyi Medical Equipment Co.,Ltdです。2026年8月17日にFDA 510(k)番号K254250のもとでFDA 510(k)承認を受けました。この装置は製品コードLNHに分類されています。RA諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the MagicScan-1.5, GreenMR Serenity 1.5T?
MagicScan-1.5、GreenMR Serenity 1.5Tは、2026年8月17日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はXingaoyi Medical Equipment Co.,Ltd.で、510(k)番号はK254250です。
When did MagicScan-1.5, GreenMR Serenity 1.5T receive FDA 510(k) clearance?
MagicScan-1.5、GreenMR Serenity 1.5Tは、2026年8月17日にFDA 510(k)認可を取得しました。認可番号はK254250です。
Who is the listed applicant for MagicScan-1.5, GreenMR Serenity 1.5T?
The FDA 510(k) record lists Xingaoyi Medical Equipment Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MagicScan-1.5, GreenMR Serenity 1.5T?
The FDA product code for MagicScan-1.5, GreenMR Serenity 1.5T is LNH.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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