Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal
K番号: K233856 · 2023-12-29
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?
Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K233856.
When did Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal receive FDA 510(k) clearance?
Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K233856.
Who is the listed applicant for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?
The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal?
The FDA product code for Precision1; Precision1 for Astigmatism; TOTAL30; TOTAL30 for Astigmatism; TOTAL30 Multifocal is LPL.
関連する臨床試験
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申請者としてAlcon Laboratories, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：LPL）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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