免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

イボーション ベース プリント

K番号: K233995 · 2024-02-23

申請者Ivoclar Vivadent, Inc.
決定日2024-02-23
製品コードEBI
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Ivotion Base Print is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23 under 510(k) number K233995. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Ivotion Base Print?

Ivotion Base Print is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, Inc.. The 510(k) number is K233995.

When did Ivotion Base Print receive FDA 510(k) clearance?

Ivotion Base Print received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23, under 510(k) number K233995.

Who is the listed applicant for Ivotion Base Print?

The FDA 510(k) record lists Ivoclar Vivadent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ivotion Base Print?

The FDA product code for Ivotion Base Print is EBI.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてIvoclar Vivadent, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261485テトリックプラスフィル；テトリックプラスフローK253953IPS e.max ジルコニアK252450Adhese 2K153753テリオCADマルチ

関連機器（コード：EBI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261802グライドウェル™ 歯列矯正基板樹脂Prismatik Dentalcraft, Inc.K261626UltraPrint フレキシブル デントゥル UVGuangzhou Heygears IMC., Inc.K262681ナノセラム樹脂3BFAB TEKNOLOJI A.S.K262300義齿基材樹脂V2Formlabs Ohio, Inc.K261474デントCAトゥーフレキシブルDentca, Inc.K260569DB 4000 高強度 歯列基板Carbon, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑