免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

CAREUS コンタクトレンズケース（モデル1、モデル2、モデル3、モデル4、モデル5、モデル6）

K番号: K240095 · 2024-10-09

申請者Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd.
決定日2024-10-09
製品コードLRX
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09 under 510(k) number K240095. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)?

CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09. The listed applicant is Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd.. The 510(k) number is K240095.

When did CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) receive FDA 510(k) clearance?

CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09, under 510(k) number K240095.

Who is the listed applicant for CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)?

The FDA product code for CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6) is LRX.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：LRX）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252175ランドル コンタクトレンズケースFourth Axis, LLCK250495MINI VP1 (PL67_F)；MINI VP1 (PL61_F)Avizor S.A.K231123フェニックスコンタクトレンズケース - ドームトップフラットパック（CL-01）；フェニックスコンタクトレンズケース - クラシックフラットパック（CL-02）；フェニックスコンタクトレンズケース - サングラス形状フラットパック（CL-03）Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.K173538クリアケアクリーニング・消毒液、AOCupレンズケースおよびAODiscAlcon Laboratories, Inc.K172925コンタクトレンズケース、モデル：A-1、B-1P L Overseas LimitedK173365バウシュ＋ローム ブストン スクリャラーレンズケースBausch & Lomb, Incorporated

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑