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FDA 510(k)

バウシュ＋ローム ブストン スクリャラーレンズケース

K番号: K173365 · 2017-11-17

申請者Bausch & Lomb, Incorporated
決定日2017-11-17
製品コードLRX
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17 under 510(k) number K173365. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?

Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K173365.

When did Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case receive FDA 510(k) clearance?

Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17, under 510(k) number K173365.

Who is the listed applicant for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case?

The FDA product code for Bausch + Lomb Boston Scleral Lens Case is LRX.

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公式ソース

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