FDA 510(k)

オウリサ・テンペラチャー・モジュール（TM0002）

K番号: K240220 · 2024-09-27

申請者Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.

決定日2024-09-27

製品コードFLL

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

Aulisa Temperature Module (TM0002) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K240220. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Aulisa Temperature Module (TM0002)?

Aulisa Temperature Module (TM0002) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. The 510(k) number is K240220.

When did Aulisa Temperature Module (TM0002) receive FDA 510(k) clearance?

Aulisa Temperature Module (TM0002) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K240220.

Who is the listed applicant for Aulisa Temperature Module (TM0002)?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aulisa Temperature Module (TM0002)?

The FDA product code for Aulisa Temperature Module (TM0002) is FLL.

申請者としてTaiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.を記載するその他の記録

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公式ソース

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