免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)

K番号: K240434 · 2024-09-25

申請者Li Medical Corporation , Ltd.
決定日2024-09-25
製品コードHHK
諮問委員会OB
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Li Medical Corporation , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25 under 510(k) number K240434. The device is classified under product code HHK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25. The listed applicant is Li Medical Corporation , Ltd.. The 510(k) number is K240434.

When did RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) receive FDA 510(k) clearance?

RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-25, under 510(k) number K240434.

Who is the listed applicant for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

The FDA 510(k) record lists Li Medical Corporation , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6)?

The FDA product code for RELIEEV Suction Curette (Flexible 3.0/ Standard 3.6) is HHK.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてLi Medical Corporation , Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252260RELIEEV HSG Catheter (HSG7FA1)K240364RELIEEV Uterine Manipulator Injector (CUMI 5.0)

関連機器（コード：HHK）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K251882Uterine Aspiration SetGcmedica Enterprise Ltd.(Wuxi)K201952クロスグライド ETS プラスCrossbay MedicalK192534クロスベイ 子宮内膜組織サンプリング装置（ETS）Crossbay Medical

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑