NuVasive AttraX Scaffold — FDA 510(k) K240507

医療機器の概要

NuVasive AttraX Scaffold is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20 under 510(k) number K240507. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NuVasive AttraX Scaffold?

NuVasive AttraX Scaffold is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20. The listed applicant is Nuvasive, Inc.. The 510(k) number is K240507.

When did NuVasive AttraX Scaffold receive FDA 510(k) clearance?

NuVasive AttraX Scaffold received FDA 510(k) clearance on 2024-03-20, under 510(k) number K240507.

Who is the listed applicant for NuVasive AttraX Scaffold?

The FDA 510(k) record lists Nuvasive, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuVasive AttraX Scaffold?

The FDA product code for NuVasive AttraX Scaffold is MQV.

申請者としてNuvasive, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K223731NuVasive Modulus-C Interbody System K211757Simplify Disc K173117NuVasive® VersaTie™ System

関連機器（コード：MQV）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

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