ドチェック® マルチドラッグ尿検査ディップカードRx;ドチェック® マルチドラッグ尿検査ディップカード
K番号: K240698 · 2024-05-10
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?
Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240698.
When did Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard receive FDA 510(k) clearance?
Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K240698.
Who is the listed applicant for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard?
The FDA product code for Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard Rx; Dochek® Multi-Drug Urine Test Dipcard is DJG.
関連する臨床試験
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申請者としてGuangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:DJG)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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