免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK

K番号: K241131 · 2024-10-18

申請者Edelweiss Dentistry Products GmbH
決定日2024-10-18
製品コードEBF
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edelweiss Dentistry Products GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18 under 510(k) number K241131. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK?

edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18. The listed applicant is Edelweiss Dentistry Products GmbH. The 510(k) number is K241131.

When did edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK receive FDA 510(k) clearance?

edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK received FDA 510(k) clearance on 2024-10-18, under 510(k) number K241131.

Who is the listed applicant for edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK?

The FDA 510(k) record lists Edelweiss Dentistry Products GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK?

The FDA product code for edelweiss CAD/CAM T-BLOCK; edelweiss CAD/CAM C-BLOCK; edelweiss CAD/CAM i-BLOCK; Ceramir CAD/CAM T-BLOCK; Ceramir CAD/CAM C-BLOCK; Ceramir CAD/CAM i-BLOCK is EBF.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：EBF）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K262982コア・イット ドゥアルSpident Co., Ltd.K262202セラスマート フォルテGC America, Inc.K261695流動性修復材質（KP-Flow LF、KP-Flow MF、KP-Flow HF）Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261485テトリックプラスフィル；テトリックプラスフローIvoclar Vivadent, Inc.K262228Transcend Bulk Fill Flowable CompositeUltradent Products, Inc.K261246SRGC-06GC America, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑