FDA 510(k)

TLAB® 腹腔内肝生検システム (TF-18C)

K番号: K241145 · 2024-08-01

決定日2024-08-01

製品コードDYB

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01 under 510(k) number K241145. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?

TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K241145.

When did TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) receive FDA 510(k) clearance?

TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K241145.

Who is the listed applicant for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?

The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C)?

The FDA product code for TLAB® Transvenous Liver Biopsy System (TF-18C) is DYB.

申請者としてArgon Medical Devices, Inc.を記載するその他の記録

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公式ソース

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