CLEANER™ ヴァック血栓切除システム、CLEANER™ ヴァック吸引カテーテルおよびハンドピース、CLEANER™ ヴァック吸引カニスター
K番号: K260028 · 2026-02-05
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医療機器の概要
よくある質問
What is the CLEANER™ Vac Thrombectomy System, CLEANER™ Vac Aspiration Catheter with Handpiece, CLEANER™ Vac Aspiration Canister?
CLEANER™ Vac Thrombectomy System, CLEANER™ Vac Aspiration Catheter with Handpiece, CLEANER™ Vac Aspiration Canister is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-05. The listed applicant is Argon Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K260028.
When did CLEANER™ Vac Thrombectomy System, CLEANER™ Vac Aspiration Catheter with Handpiece, CLEANER™ Vac Aspiration Canister receive FDA 510(k) clearance?
CLEANER™ Vac Thrombectomy System, CLEANER™ Vac Aspiration Catheter with Handpiece, CLEANER™ Vac Aspiration Canister received FDA 510(k) clearance on 2026-02-05, under 510(k) number K260028.
Who is the listed applicant for CLEANER™ Vac Thrombectomy System, CLEANER™ Vac Aspiration Catheter with Handpiece, CLEANER™ Vac Aspiration Canister?
The FDA 510(k) record lists Argon Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CLEANER™ Vac Thrombectomy System, CLEANER™ Vac Aspiration Catheter with Handpiece, CLEANER™ Vac Aspiration Canister?
The FDA product code for CLEANER™ Vac Thrombectomy System, CLEANER™ Vac Aspiration Catheter with Handpiece, CLEANER™ Vac Aspiration Canister is QEW.
関連する臨床試験
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申請者としてArgon Medical Devices, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:QEW)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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