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FDA 510(k)

Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009)

K番号: K241374 · 2025-02-28

申請者Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.
決定日2025-02-28
製品コードIOR
諮問委員会PM
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28 under 510(k) number K241374. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009)?

Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28. The listed applicant is Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K241374.

When did Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009) receive FDA 510(k) clearance?

Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28, under 510(k) number K241374.

Who is the listed applicant for Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009)?

The FDA 510(k) record lists Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009)?

The FDA product code for Manual Wheelchair (S002, S004, S005, S006, S007, S008, S009) is IOR.

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公式ソース

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