FDA 510(k)

骨盤筋刺激器（Intrelief PFE）

K番号: K241899 · 2024-11-27

決定日2024-11-27

製品コードKPI

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Easymed Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27 under 510(k) number K241899. The device is classified under product code KPI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?

Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Easymed Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K241899.

When did Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) receive FDA 510(k) clearance?

Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K241899.

Who is the listed applicant for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?

The FDA 510(k) record lists Easymed Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE)?

The FDA product code for Pelvic Floor Stimulator (Intrelief PFE) is KPI.

申請者としてEasymed Instruments Co., Ltd.を記載するその他の記録

K211263イントレリフ

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。