FDA 510(k)

歯科用セラミック粉

K番号: K242400 · 2024-10-10

申請者Yilink (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd.

決定日2024-10-10

製品コードEIH

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Dental porcelain powder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yilink (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10 under 510(k) number K242400. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Dental porcelain powder?

Dental porcelain powder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10. The listed applicant is Yilink (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242400.

When did Dental porcelain powder receive FDA 510(k) clearance?

Dental porcelain powder received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10, under 510(k) number K242400.

Who is the listed applicant for Dental porcelain powder?

The FDA 510(k) record lists Yilink (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental porcelain powder?

The FDA product code for Dental porcelain powder is EIH.

申請者としてYilink (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd.を記載するその他の記録

K222513ガラスセラミックス K222520Zirconia Block

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。