免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

pNOVUS 21 Microcatheter

K番号: K242420 · 2024-11-12

申請者Phenox, Ltd.
決定日2024-11-12
製品コードDQO
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

pNOVUS 21 Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Phenox, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-12 under 510(k) number K242420. The device is classified under product code DQO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the pNOVUS 21 Microcatheter?

pNOVUS 21 Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-12. The listed applicant is Phenox, Ltd.. The 510(k) number is K242420.

When did pNOVUS 21 Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

pNOVUS 21 Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2024-11-12, under 510(k) number K242420.

Who is the listed applicant for pNOVUS 21 Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists Phenox, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for pNOVUS 21 Microcatheter?

The FDA product code for pNOVUS 21 Microcatheter is DQO.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてPhenox, Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K251357エスペランスpHLO吸引装置K221279pNOVUS 21 Microcatheter

関連機器（コード：DQO）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261455動脈血圧監視セット/トレイSpectrum VascularK252702バイオプタイル肺動脈モニタリングカテーテル（TD2502NF、TD2502NGF、TD2502NDF、TD2502NCF、TD2502NCGF、TD2502NDGF、TD2502NDCF、TD2502NDCGF、TD2502NXCF、TD2502NDXF、TD2502NXCGF、TD2502NDXGF、TD2502NDXCF、TD2502NDXCGF、TD2502-110NF、TD2502-110NGF、TD2502-110NDF、TD2502-110NCF、TD2502-110NDGF、TD2502-110NDCF、TD2502-110NCGF、TD2502-110NDCGF、TD2502-110NXF、TD2502-110NXGF、TD2502-110NDXF、TD2502-110NXCF、TD2502-110NDXGF、TD2502-110NDXCF、TD2502-110NXCGF、TD2502-110NDXCGF、TD2602NF、TD2602N）Bioptimal International Pte. , Ltd.K254278動脈血圧監視セット/トレイSpectrum VascularK250751デュアルビューカテターTerumo CorporationK242966Gentuity® HF-OCT画像システムおよびVis-Rx Prime®マイクロ画像カテーテルGentuity, LLCK233268印象血管内カテーテルMerit Medical Systems, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑