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FDA 510(k)

Gentuity® HF-OCT画像システムおよびVis-Rx Prime®マイクロ画像カテーテル

K番号: K242966 · 2025-01-31

申請者Gentuity, LLC
決定日2025-01-31
製品コードDQO
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gentuity, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31 under 510(k) number K242966. The device is classified under product code DQO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter?

Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31. The listed applicant is Gentuity, LLC. The 510(k) number is K242966.

When did Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-01-31, under 510(k) number K242966.

Who is the listed applicant for Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter?

The FDA 510(k) record lists Gentuity, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter?

The FDA product code for Gentuity® HF-OCT Imaging System with Vis-Rx Prime® Micro-Imaging Catheter is DQO.

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公式ソース

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