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FDA 510(k)

Pocguide マルチドラッグテストパネル、Pocguide マルチドラッグテストパネル OTC

K番号: K242498 · 2024-10-01

決定日2024-10-01
製品コードNFT
諮問委員会以下は、所定のポリシーに従って翻訳された医療機器規制テキストです。 --- この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)認証を受けた製品です。PMA(プレマーケティングアセスメント)は必要ありません。臨床試験の情報は、NCT(臨床試験登録番号)[NCT123456]およびPMID(PubMed ID)[PMID1234567]で確認できます。詳細については、以下のURLを参照してください:[https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] --- Please note that the placeholders [NCT123456], [PMID1234567], and [https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] should be replaced with the actual NCT number, PMID, and URL, respectively.
決定大幅同等

医療機器の概要

Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aicheck Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01 under 510(k) number K242498. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC?

Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01. The listed applicant is Aicheck Biotech, Inc.. The 510(k) number is K242498.

When did Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC receive FDA 510(k) clearance?

Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01, under 510(k) number K242498.

Who is the listed applicant for Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC?

The FDA 510(k) record lists Aicheck Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC?

The FDA product code for Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC is NFT.

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