JLK-CTP
K番号: K242556 · 2024-10-16
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医療機器の概要
JLK-CTP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is JLK, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16 under 510(k) number K242556. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the JLK-CTP?
JLK-CTP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16. The listed applicant is JLK, Inc.. The 510(k) number is K242556.
When did JLK-CTP receive FDA 510(k) clearance?
JLK-CTP received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16, under 510(k) number K242556.
Who is the listed applicant for JLK-CTP?
The FDA 510(k) record lists JLK, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for JLK-CTP?
The FDA product code for JLK-CTP is LLZ.
申請者としてJLK, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LLZ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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