フィニフ・システム
K番号: K242688 · 2024-12-20
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決定日2024-12-20
製品コードGEI
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
Finiff System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skingrab Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20 under 510(k) number K242688. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Finiff System?
Finiff System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Skingrab Co., Ltd.. The 510(k) number is K242688.
When did Finiff System receive FDA 510(k) clearance?
Finiff System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K242688.
Who is the listed applicant for Finiff System?
The FDA 510(k) record lists Skingrab Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Finiff System?
The FDA product code for Finiff System is GEI.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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