スキンクリニックニトロクリアウォートリムーバー — FDA 510(k) K242932

医療機器の概要

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryoconcepts LP. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15 under 510(k) number K242932. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15. The listed applicant is Cryoconcepts LP. The 510(k) number is K242932.

When did Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover receive FDA 510(k) clearance?

Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover received FDA 510(k) clearance on 2025-04-15, under 510(k) number K242932.

Who is the listed applicant for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

The FDA 510(k) record lists Cryoconcepts LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover?

The FDA product code for Skin Clinic Nitro Clear Wart Remover is GEH.

申請者としてCryoconcepts LPを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：GEH）

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公式ソース

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