免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

TMINI Miniature Robotic System

K番号: K243481 · 2025-01-06

申請者THINK Surgical, Inc.
決定日2025-01-06
製品コードOLO
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

TMINI Miniature Robotic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-06 under 510(k) number K243481. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TMINI Miniature Robotic System?

TMINI Miniature Robotic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-06. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. The 510(k) number is K243481.

When did TMINI Miniature Robotic System receive FDA 510(k) clearance?

TMINI Miniature Robotic System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-06, under 510(k) number K243481.

Who is the listed applicant for TMINI Miniature Robotic System?

The FDA 510(k) record lists THINK Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TMINI Miniature Robotic System?

The FDA product code for TMINI Miniature Robotic System is OLO.

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公式ソース

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