TMINI® ミニチュアロボットシステム — FDA 510(k) K260010

医療機器の概要

TMINI® Miniature Robotic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03 under 510(k) number K260010. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TMINI® Miniature Robotic System?

TMINI® Miniature Robotic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03. The listed applicant is THINK Surgical, Inc.. The 510(k) number is K260010.

When did TMINI® Miniature Robotic System receive FDA 510(k) clearance?

TMINI® Miniature Robotic System received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03, under 510(k) number K260010.

Who is the listed applicant for TMINI® Miniature Robotic System?

FDA 510(k)レコードではTHINK Surgical, Inc.が申請者として記載されています。これはそのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for TMINI® Miniature Robotic System?

The FDA product code for TMINI® Miniature Robotic System is OLO.

申請者としてTHINK Surgical, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：OLO）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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