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FDA 510(k)

フロントライン・フィールド・スターリライザー(FL135)

K番号: K243801 · 2025-03-07

決定日2025-03-07
製品コードFLE
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fort Defiance Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07 under 510(k) number K243801. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07. The listed applicant is Fort Defiance Industries, LLC. The 510(k) number is K243801.

When did FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) receive FDA 510(k) clearance?

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07, under 510(k) number K243801.

Who is the listed applicant for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

The FDA 510(k) record lists Fort Defiance Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

The FDA product code for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is FLE.

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