FDA 510(k)

尿路アクセスシート

K番号: K250132 · 2025-09-05

申請者Zhejiang YiGao Medical Technology Co., Ltd.

決定日2025-09-05

製品コードFED

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

Ureteral Access Sheath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang YiGao Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05 under 510(k) number K250132. The device is classified under product code FED. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Ureteral Access Sheath?

Ureteral Access Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05. The listed applicant is Zhejiang YiGao Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250132.

When did Ureteral Access Sheath receive FDA 510(k) clearance?

Ureteral Access Sheath received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05, under 510(k) number K250132.

Who is the listed applicant for Ureteral Access Sheath?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang YiGao Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ureteral Access Sheath?

The FDA product code for Ureteral Access Sheath is FED.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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