免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

選択2 DC

K番号: K250156 · 2025-07-11

申請者Bisco, Inc.
決定日2025-07-11
製品コードEMA
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Choice 2 DC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bisco, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11 under 510(k) number K250156. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Choice 2 DC?

Choice 2 DC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The listed applicant is Bisco, Inc.. The 510(k) number is K250156.

When did Choice 2 DC receive FDA 510(k) clearance?

Choice 2 DC received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11, under 510(k) number K250156.

Who is the listed applicant for Choice 2 DC?

The FDA 510(k) record lists Bisco, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Choice 2 DC?

The FDA product code for Choice 2 DC is EMA.

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関連機器（コード：EMA）

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K262983EsTemp インプラントSpident Co., Ltd.K254201アニー・セムMediclus Co., Ltd.K261937PacTemp Automix NEThe Belport Company Inc., DBA Gingi-PakK261166DIA-CEMDiaDent Group InternationalK254109G-CEM ウニバーサルGC America, Inc.K253337REGENバイオアクティブセメントInter-Med, Inc.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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