AdvaTx
K番号: K250189 · 2025-04-01
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決定日2025-04-01
製品コードGEX
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
AdvaTx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advalight Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01 under 510(k) number K250189. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the AdvaTx?
AdvaTx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01. The listed applicant is Advalight Aps. The 510(k) number is K250189.
When did AdvaTx receive FDA 510(k) clearance?
AdvaTx received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01, under 510(k) number K250189.
Who is the listed applicant for AdvaTx?
The FDA 510(k) record lists Advalight Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AdvaTx?
The FDA product code for AdvaTx is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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