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FDA 510(k)

CATALYSTEM 股骨茎突

K番号: K250571 · 2025-03-28

申請者Smith & Nephew, Inc.
決定日2025-03-28
製品コードLZO
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

CATALYSTEM Femoral Stems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-28 under 510(k) number K250571. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CATALYSTEM Femoral Stems?

CATALYSTEM Femoral Stems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-28. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K250571.

When did CATALYSTEM Femoral Stems receive FDA 510(k) clearance?

CATALYSTEM Femoral Stems received FDA 510(k) clearance on 2025-03-28, under 510(k) number K250571.

Who is the listed applicant for CATALYSTEM Femoral Stems?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CATALYSTEM Femoral Stems?

The FDA product code for CATALYSTEM Femoral Stems is LZO.

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関連機器（コード：LZO）

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公式ソース

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