Mako 全膝アプリケーション（3.0）；ハイブリッドチップポインタ
K番号: K250608 · 2025-04-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer?
Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is Mako Surgical Corp.. The 510(k) number is K250608.
When did Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer receive FDA 510(k) clearance?
Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K250608.
Who is the listed applicant for Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer?
The FDA 510(k) record lists Mako Surgical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer?
The FDA product code for Mako Total Knee Application (3.0); Hybrid Tip Pointer is OLO.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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