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FDA 510(k)

フィルムアレイ ギー コントロール パネル M238

K番号: K251526 · 2025-08-14

申請者Maine Molecular Quality Controls, Inc.
決定日2025-08-14
製品コードPMN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

FilmArray GI Control Panel M238 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14 under 510(k) number K251526. The device is classified under product code PMN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FilmArray GI Control Panel M238?

FilmArray GI Control Panel M238 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14. The listed applicant is Maine Molecular Quality Controls, Inc.. The 510(k) number is K251526.

When did FilmArray GI Control Panel M238 receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray GI Control Panel M238 received FDA 510(k) clearance on 2025-08-14, under 510(k) number K251526.

Who is the listed applicant for FilmArray GI Control Panel M238?

The FDA 510(k) record lists Maine Molecular Quality Controls, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray GI Control Panel M238?

The FDA product code for FilmArray GI Control Panel M238 is PMN.

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公式ソース

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