ヘパトス7/ヘパトス6/ヘパトス5/ヘパトス7S/ヘパトス6S/ヘパトス5S/ヘパトス7T/ヘパトス6T/ヘパトス5T/繊維7/繊維6/繊維5 検査用超音波システム
K番号: K251601 · 2025-12-03
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Hepatus 7/Hepatus 6/Hepatus 5/Hepatus 7S/Hepatus 6S/Hepatus 5S/Hepatus7T/Hepatus 6T/Hepatus 5T/Fibrous 7/Fibrous 6/Fibrous 5 Diagnostic UltrasoundSystem?
Hepatus 7/Hepatus 6/Hepatus 5/Hepatus 7S/Hepatus 6S/Hepatus 5S/Hepatus7T/Hepatus 6T/Hepatus 5T/Fibrous 7/Fibrous 6/Fibrous 5 Diagnostic UltrasoundSystem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-03. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K251601.
When did Hepatus 7/Hepatus 6/Hepatus 5/Hepatus 7S/Hepatus 6S/Hepatus 5S/Hepatus7T/Hepatus 6T/Hepatus 5T/Fibrous 7/Fibrous 6/Fibrous 5 Diagnostic UltrasoundSystem receive FDA 510(k) clearance?
Hepatus 7/Hepatus 6/Hepatus 5/Hepatus 7S/Hepatus 6S/Hepatus 5S/Hepatus7T/Hepatus 6T/Hepatus 5T/Fibrous 7/Fibrous 6/Fibrous 5 Diagnostic UltrasoundSystem received FDA 510(k) clearance on 2025-12-03, under 510(k) number K251601.
Who is the listed applicant for Hepatus 7/Hepatus 6/Hepatus 5/Hepatus 7S/Hepatus 6S/Hepatus 5S/Hepatus7T/Hepatus 6T/Hepatus 5T/Fibrous 7/Fibrous 6/Fibrous 5 Diagnostic UltrasoundSystem?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hepatus 7/Hepatus 6/Hepatus 5/Hepatus 7S/Hepatus 6S/Hepatus 5S/Hepatus7T/Hepatus 6T/Hepatus 5T/Fibrous 7/Fibrous 6/Fibrous 5 Diagnostic UltrasoundSystem?
The FDA product code for Hepatus 7/Hepatus 6/Hepatus 5/Hepatus 7S/Hepatus 6S/Hepatus 5S/Hepatus7T/Hepatus 6T/Hepatus 5T/Fibrous 7/Fibrous 6/Fibrous 5 Diagnostic UltrasoundSystem is IYN.
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申請者としてShenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:IYN)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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