FDA 510(k)

ハンドマッサージャー（SM004D）

K番号: K251622 · 2026-01-28

申請者Ningbo Zhenhai Yihao Electronic Technology Co., Ltd.

決定日2026-01-28

製品コードIRP

諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。

決定大幅同等

医療機器の概要

Hand Massager (SM004D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Zhenhai Yihao Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28 under 510(k) number K251622. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Hand Massager (SM004D)?

Hand Massager (SM004D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28. The listed applicant is Ningbo Zhenhai Yihao Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K251622.

When did Hand Massager (SM004D) receive FDA 510(k) clearance?

Hand Massager (SM004D) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28, under 510(k) number K251622.

Who is the listed applicant for Hand Massager (SM004D)?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Zhenhai Yihao Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hand Massager (SM004D)?

The FDA product code for Hand Massager (SM004D) is IRP.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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