FDA 510(k)

ムスクリブ・ビュー 2.0

K番号: K251682 · 2025-09-09

申請者Springbok, Inc. (Dba Springbok Analytics)

決定日2025-09-09

製品コードLNH

諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）

決定大幅同等

医療機器の概要

MuscleView 2.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Springbok, Inc. (Dba Springbok Analytics). It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09 under 510(k) number K251682. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MuscleView 2.0?

MuscleView 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09. The listed applicant is Springbok, Inc. (Dba Springbok Analytics). The 510(k) number is K251682.

When did MuscleView 2.0 receive FDA 510(k) clearance?

MuscleView 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09, under 510(k) number K251682.

Who is the listed applicant for MuscleView 2.0?

The FDA 510(k) record lists Springbok, Inc. (Dba Springbok Analytics) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MuscleView 2.0?

The FDA product code for MuscleView 2.0 is LNH.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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