Virasight
K番号: K251952 · 2026-07-17
広告
決定日2026-07-17
製品コードPSY
諮問委員会PA
（注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
Virasight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Virasoft Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17 under 510(k) number K251952. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Virasight?
Virasight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Virasoft Corporation. The 510(k) number is K251952.
When did Virasight receive FDA 510(k) clearance?
Virasight received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K251952.
Who is the listed applicant for Virasight?
FDA 510(k)レコードには、Virasoft Corporationが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
VirasightのFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コード「Virasight」はPSYです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PSY）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K253554アペリオ GT 450 DX；アペリオ GT 180 DXLeica Biosystems Imaging, Inc.K260964NanoZoomer S540MD スライドスキャナー システムHamamatsu Photonics K.K.K253606NanoZoomer S20MD スライドスキャナーシステム；NanoZoomer S360MD スライドスキャナーシステムHamamatsu Photonics K.K.K243871フィリップス インテリサイト病理ソリューション 5.1Philips Medical Systems Nederland B.V.K241717E1000 Dx デジタル病理学ソリューションShandon Diagnostics LimitedK242783ロッシュ デジタル病理診断 DxVentana Medical Systems, Inc.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告