免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ヴァイラサイト

K番号: K251952 · 2026-07-17

申請者Virasoft Corporation
決定日2026-07-17
製品コードPSY
諮問委員会PA （注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Virasightは、このFDA 510(k)記録に記載されたデバイス名です。記載された申請者はVirasoft Corporationです。2026年7月17日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K251952）。このデバイスは製品コードPSYに分類されています。PA諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。

よくある質問

Virasightとは何ですか？

Virasightは、2026年7月17日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はVirasoft Corporationです。510(k)番号はK251952です。

VirasightがFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか？

Virasightは2026年7月17日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK251952です。

Virasightの記載された申請者は誰ですか？

FDA 510(k)レコードには、Virasoft Corporationが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

VirasightのFDA製品コードは何ですか？

FDA製品コード「Virasight」はPSYです。

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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