FDA 510(k)

フィリップスインテリサイト病理ソリューション 5.1

K番号: K243871 · 2025-03-06

申請者Philips Medical Systems Nederland B.V.

決定日2025-03-06

製品コードPSY

諮問委員会PA （注：原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）

決定大幅同等

医療機器の概要

Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medical Systems Nederland B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06 under 510(k) number K243871. The device is classified under product code PSY. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1?

Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06. The listed applicant is Philips Medical Systems Nederland B.V.. The 510(k) number is K243871.

When did Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1 receive FDA 510(k) clearance?

Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1 received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06, under 510(k) number K243871.

Who is the listed applicant for Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1?

FDA 510(k)レコードには、Philips Medical Systems Nederland B.V.が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1?

The FDA product code for Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1 is PSY.

申請者としてPhilips Medical Systems Nederland B.V.を記載するその他の記録

K254205Zenition 30 K262330dS Breast 7ch 1.5TdS Breast 7ch 3.0TdS Breast 16ch 1.5TdS Breast 16ch 3.0TdS Breast Coil 7ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 1.5TdS Sentinelle Breast 16ch 3.0T K262294dS FootAnkle 16Ch 1.5T;dS FootAnkle 16Ch 3.0T;dS HiRes Hand/Wrist 16Ch 1.5T;dS HiRes Hand/Wrist 16CH 3.0T;dS Small Extremity 16Ch 1.5T;dS Small Extremity 16Ch 3.0T K260207マルチモダリティシミュレーションワークスペース（MM Sim）（v1.0.0）K253614エコーネイビガーター R5.0 K260169AV Cardiac CT

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公式ソース

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