CUVIS-joint（CJ150） — FDA 510(k) K252037

医療機器の概要

CUVIS-joint (CJ150) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curexo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25 under 510(k) number K252037. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CUVIS-joint (CJ150)?

CUVIS-joint (CJ150) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25. The listed applicant is Curexo, Inc.. The 510(k) number is K252037.

When did CUVIS-joint (CJ150) receive FDA 510(k) clearance?

CUVIS-joint (CJ150) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-25, under 510(k) number K252037.

Who is the listed applicant for CUVIS-joint (CJ150)?

The FDA 510(k) record lists Curexo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CUVIS-joint (CJ150)?

The FDA product code for CUVIS-joint (CJ150) is OLO.

申請者としてCurexo, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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