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FDA 510(k)

CPリリーフウォンドRx - TENS/NMES

K番号: K252236 · 2025-08-15

申請者N & C Holdings, LLC
決定日2025-08-15
製品コードGZJ
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

CP Relief Wand Rx - TENS/NMES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is N & C Holdings, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15 under 510(k) number K252236. The device is classified under product code GZJ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CP Relief Wand Rx - TENS/NMES?

CP Relief Wand Rx - TENS/NMES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15. The listed applicant is N & C Holdings, LLC. The 510(k) number is K252236.

When did CP Relief Wand Rx - TENS/NMES receive FDA 510(k) clearance?

CP Relief Wand Rx - TENS/NMES received FDA 510(k) clearance on 2025-08-15, under 510(k) number K252236.

Who is the listed applicant for CP Relief Wand Rx - TENS/NMES?

The FDA 510(k) record lists N & C Holdings, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CP Relief Wand Rx - TENS/NMES?

The FDA product code for CP Relief Wand Rx - TENS/NMES is GZJ.

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公式ソース

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