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FDA 510(k)

電気乳首吸引器(HL-3058、F5112)

K番号: K252629 · 2025-10-27

決定日2025-10-27
製品コードHGX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27 under 510(k) number K252629. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Electric Breast Pump (HL-3058, F5112)?

Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27. The listed applicant is Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd.. The 510(k) number is K252629.

When did Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27, under 510(k) number K252629.

Who is the listed applicant for Electric Breast Pump (HL-3058, F5112)?

The FDA 510(k) record lists Fimilla (Shanghai) Maternity & Baby Articles Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Breast Pump (HL-3058, F5112)?

The FDA product code for Electric Breast Pump (HL-3058, F5112) is HGX.

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