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FDA 510(k)

緊急治療スイートおよび腸管チューブ位置決定AIアルゴリズム

K番号: K253502 · 2026-04-14

申請者Ge Medical Systems, LLC
決定日2026-04-14
製品コードQIH
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14 under 510(k) number K253502. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K253502.

When did Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm receive FDA 510(k) clearance?

Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K253502.

Who is the listed applicant for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm?

The FDA product code for Critical Care Suite with Enteric Tube Positioning AI Algorithm is QIH.

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公式ソース

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