AIR Recon DL

医療機器の概要

AIR Recon DL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23 under 510(k) number K252379. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

AIR Recon DLとは何ですか？

AIR Recon DL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Ge Medical Systems, LLC. The 510(k) number is K252379.

AIR Recon DLがFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか？

AIR Recon DL received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K252379.

AIR Recon DLの記載された申請者は誰ですか？

The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

AIR Recon DLのFDA製品コードは何ですか？

AIR Recon DLのFDA製品コードはLNHです。

申請者としてGe Medical Systems, LLCを記載するその他の記録

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