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FDA 510(k)

無菌絶縁拡張器、5、10、16mm（MDT-0442S）；無菌絶縁拡張器、20mm（MDT-0469S）

K番号: K253580 · 2026-04-26

申請者Tedan Surgical Innovations
決定日2026-04-26
製品コードPDQ
諮問委員会医用工品規制文書の翻訳 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] 政策：medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Sterile Insulated Dilators, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Sterile, Insulated Dilator, 20mm (MDT-0469S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tedan Surgical Innovations. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-26 under 510(k) number K253580. The device is classified under product code PDQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Sterile Insulated Dilators, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Sterile, Insulated Dilator, 20mm (MDT-0469S)?

Sterile Insulated Dilators, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Sterile, Insulated Dilator, 20mm (MDT-0469S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-26. The listed applicant is Tedan Surgical Innovations. The 510(k) number is K253580.

When did Sterile Insulated Dilators, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Sterile, Insulated Dilator, 20mm (MDT-0469S) receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Insulated Dilators, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Sterile, Insulated Dilator, 20mm (MDT-0469S) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-26, under 510(k) number K253580.

Who is the listed applicant for Sterile Insulated Dilators, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Sterile, Insulated Dilator, 20mm (MDT-0469S)?

The FDA 510(k) record lists Tedan Surgical Innovations as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Insulated Dilators, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Sterile, Insulated Dilator, 20mm (MDT-0469S)?

The FDA product code for Sterile Insulated Dilators, 5, 10, 16mm (MDT-0442S); Sterile, Insulated Dilator, 20mm (MDT-0469S) is PDQ.

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公式ソース

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