免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

BMDチタニウム脊椎融合システム

K番号: K253894 · 2026-05-28

申請者Global Biomedica s.r.o.
決定日2026-05-28
製品コードMAX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

BMD Titanium Spinal Fusion System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Global Biomedica s.r.o.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28 under 510(k) number K253894. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BMD Titanium Spinal Fusion System?

BMD Titanium Spinal Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28. The listed applicant is Global Biomedica s.r.o.. The 510(k) number is K253894.

When did BMD Titanium Spinal Fusion System receive FDA 510(k) clearance?

BMD Titanium Spinal Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-28, under 510(k) number K253894.

Who is the listed applicant for BMD Titanium Spinal Fusion System?

The FDA 510(k) record lists Global Biomedica s.r.o. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BMD Titanium Spinal Fusion System?

The FDA product code for BMD Titanium Spinal Fusion System is MAX.

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