リポサージ・アーティスト
K番号: K254135 · 2026-09-05
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申請者NOUVAG AG
決定日2026-09-05
製品コードQPB
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
LipoSurg ARTISTは、このFDA 510(k)記録に記載されたデバイス名です。記載された申請者はNOUVAG AGです。それは2026-09-05に510(k)番号K254135のもとでFDA 510(k)の承認を受けました。このデバイスは製品コードQPBに分類されています。それはSU諮問委員会によって審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the LipoSurg ARTIST?
LipoSurg ARTISTは、2026年9月5日にFDAの510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はNOUVAG AGです。510(k)番号はK254135です。
When did LipoSurg ARTIST receive FDA 510(k) clearance?
リポサージ・アーティストは、2026年9月5日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK254135です。
Who is the listed applicant for LipoSurg ARTIST?
FDA 510(k)レコードではNOUVAG AGが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for LipoSurg ARTIST?
FDA製品コードは、LipoSurg ARTISTに対してQPBです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QPB）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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