AYON™ Power Liposuction CannulasおよびAYON™ Power Liposuction Cannula Adaptors
K番号: K261710 · 2026-08-21
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医療機器の概要
よくある質問
AYON™パワーレジオプラスチックカニュラスおよびAYON™パワーレジオプラスチックカニュラスアダプターとは何ですか？
AYON™ パワーレーザー脂肪吸引カニューラおよびAYON™ パワーレーザー脂肪吸引カニュラアダプターは、2026年8月21日にFDA 510(k)認可を受けた医療機器です。記載された申請者はApyx Medical Corporationです。510(k)番号はK261710です。
When did AYON™ Power Liposuction Cannulas and AYON™ Power Liposuction Cannula Adaptors receive FDA 510(k) clearance?
AYON™ パワーレーザー脂肪吸引カニューラおよびAYON™ パワーレーザー脂肪吸引カニュラアダプターは、2026年8月21日にFDA 510(k)認可を取得しました。認可番号はK261710です。
Who is the listed applicant for AYON™ Power Liposuction Cannulas and AYON™ Power Liposuction Cannula Adaptors?
FDA 510(k)レコードには、Apyx Medical Corporationが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
AYON™パワーレジオプラスチックカニュラおよびAYON™パワーレジオプラスチックカニュラアダプターのFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コードは、AYON™ パワーレーザー脂肪吸引カニューラおよびAYON™ パワーレーザー脂肪吸引カニュラアダプターにとってQPBです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてApyx Medical Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：QPB）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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