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FDA 510(k)

LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization

K番号: K260181 · 2026-02-20

申請者Intertape Polymer Group
決定日2026-02-20
製品コードJOJ
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intertape Polymer Group. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20 under 510(k) number K260181. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?

LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20. The listed applicant is Intertape Polymer Group. The 510(k) number is K260181.

When did LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization receive FDA 510(k) clearance?

LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization received FDA 510(k) clearance on 2026-02-20, under 510(k) number K260181.

Who is the listed applicant for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?

The FDA 510(k) record lists Intertape Polymer Group as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization?

The FDA product code for LF Process Indicator Tape for Steam Sterilization is JOJ.

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